罕见无鼻症新生儿 没有嗅觉靠嘴巴呼吸
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▼生下来就没有鼻子的汤普森得了一亿人中才有可能出现一个的罕见无鼻症。  汤普森的母亲在产前都固定做产检,但当时并没有察觉婴儿有这样的问题。虽然汤普森刚生下来时不太会哭泣,不过在一切检查后医生告诉她宝宝很健康,他可以透过嘴巴正常呼吸,不过为了保险起见,医生还是替他在喉咙安装了一个呼吸器。▼汤普森除了刚生下来几天呼吸有困难外,他现在已经可以透过自己的嘴巴正常呼吸。▼虽然汤普森的母亲一开始为他的与众不同感到吃惊,但她还是非常珍惜她重要的宝贝,在汤普森出生后就悉心照顾他。▼她和其他家人都到医院学习,要如何正确并妥善地照顾汤普森。▼她与丈夫设立了粉丝专页,纪录照顾汤普森的点点滴滴。▼当她只要看到汤普森的笑容,就会被这个可爱的小天使给感动。▼为了以后的医疗费用,他们也筹立了相关的募款,希望能让汤普森健康成长。▼医生介绍汤普森其他有无鼻症的家庭认识,最早的无鼻症病例是在1931年,有不少无鼻症患者活到成年。▼有些无鼻症患者会采取整型手术,不过汤普森的爸妈都说他们要让他自己决定,到底要不要拥有一个鼻子。  对汤普森的家人来说,没有鼻子并不是什么缺憾,汤普森看起来一样是那么完美,他的笑容也总是带给了他们欢乐,看到他的笑容,很难不被他征服!相关案例:英女孩患先天性失鼻症致天生没有鼻子  2014年7月15日,Tessa Evans从一出生就没有鼻子,被诊断出患有非常罕见的疾病——先天性无鼻症(complete congenital arhinia),这表示胎儿在子宫内就没有发育出鼻子。据了解,这种病极为罕见,医学史上至今仅约有40例病例。  这种先天的疾病非常罕见,据统计,1亿人中才会出现1个。可爱的Tessa没有嗅觉和鼻窦,但是她会咳嗽、打喷嚏也会感冒。虽然生有残疾,但开朗的Tessa却一直将笑容挂在脸上。  特莎喜欢四处跑动,在户外玩耍和送飞吻。特莎的妈妈格来尼(Grainne)表示,在怀孕时的一次B超检查中,已经察觉到特莎的面部轮廓异常平坦,虽然一开始难以接受这一事实,但她还是决定将特莎生下来。  除了没有鼻子外,特莎还有其他问题,比如心脏上的小洞和视力问题。在11个月大时,特莎接受了左眼白内障的移除手术,但手术并发症使她的左眼完全失明。她也接受了气管再造手术,使她能够在吃饭和睡觉的时候好好呼吸。  为了特莎漫长的人生考虑,她的父母决定为她植入一个“假鼻子”。特莎将在大奥德蒙街医院接受治疗,将鼻子形状的模具从发际线处的切口植入,这种方法对外貌的破坏较小。等特莎长大了,还会为她换一个大号的“鼻子”。目前,特莎的父母已建立基金来缓解为特莎治疗所带来的经济压力。


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 来源:http://www.baidu.com/  作者:添宝儿医疗 
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